Urgen a las autoridades por tratamiento para pacientes con hemofilia

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La coordinadora nacional de la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH), Antonia Luque, urgió a las autoridades por la dotación del factor 8 en los centros de salud, empleado para atender las emergencias en pacientes con hemofilia, en especial si se trata de la población infantil.

Explica que las personas con esta condición carecen de los recursos para poder continuar con el tratamiento, por lo que “solamente esos medicamentos los compran a nivel gubernamental”.

“No podemos abrir una cuenta para poderlos comprar porque es algo insólito porque no podemos con ese costo, y eso no se compra en una farmacia, sino directamente a los laboratorios que lo producen (…) y eso lo hacen a través de los Estados, no nosotros en particular”.

Se necesitan alrededor de 86 millones de unidades del factor 8 para tratar por un año a pacientes con hemofilia tipo A en el país. Sin embargo, «en el 2019 el seguro social compró un millón 900 mil unidades (…) eso duró dos semanas».